日本の「エーザイ」とアメリカの「バイオジェン」が共同で開発したアルツハイマー病の新薬「レカネマブ」について、厚生労働省は25日、国内での製造販売を正式に承認した。
早ければ年内にも医療現場で患者に使えるようになる見通し。今後、診療報酬を議論する中医協（中央社会保険医療協議会）で公的保険の適用とその価格などが議論される。
新薬「レカネマブ」は、アルツハイマー病の原因となる異常なたんぱく質「アミロイドβ」を脳内から除去し、認知症の進行を抑制する効果が期待されている。アルツハイマー病の原因物質に直接働きかけて取り除く薬の承認は初めて。対象者としては発症から早い段階の人、MCI（軽度認知障害）の人などが想定されている。
エーザイの内藤晴夫CEOは25日に公式サイトで、「アルツハイマー病治療の歴史に新たなページを開くことができた。必要とする早期アルツハイマー病の当事者様とそのご家族に適確にお届けすることに全力を尽くしていく」との声明を出した。
提供元：介護のニュースサイトJoint
